Ny kampagne sætter fokus på konsekvenserne af lungekræft

I anledningen af den internationale lungekræftdag den 24. november sparker den danske Patientforening Lungekræft den landsdækkende kampagne ’At leve med lungekræft’ i gang. Kampagnen er blevet til på baggrund af en ny dansk undersøgelse og skal informere om den alvorlige sygdoms konsekvenser for patienter og pårørende. 

Hvert år får 3.800 danskere stillet diagnosen lungekræft, der er den tredje mest udbredte kræftsygdom herhjemme. Nu skal en ny kampagne stille skarpt på den alvorlige kræftsygdoms konsekvenser og informere om, hvordan patienter og pårørende oplever og håndterer sygdommen i hverdagen. ’At Leve med Lungekræft’-kampagnen bliver skudt i gang i ugen omkring den 24. november i anledningen af den internationale lungekræftdag, og det er PatientforeningenLungekræft, som står bag.

Udgangspunktet for kampagnen er en ny dansk undersøgelse, der som den første herhjemme har spurgt ind til, hvordan patienter og pårørende lever med lungekræft. Undersøgelsen viser, at 42 % af de pårørende føler sig nedtrykte, isolerede og udkørte, mens tallet for lungekræftpatienterne er 53 %. Herudover viser undersøgelsen, at halvdelen af de pårørende føler sig svigtet af behandlingssystemet.

Formand for Dansk Lunge Cancer Gruppe, Torben Palshof, understreger, at det er vigtigt at inddrage den pårørende i behandlingen.

”Det er første gang, at vi her i Danmark har en undersøgelse blandt lungekræftpatienter og deres pårørende, som viser, hvordan de håndterer sygdomsforløbet. Halvdelen af de pårørende føler sig svigtet af behandlingssystemet, og fordi de pårørende er patientens vigtigste støtte i sygdomsforløbet, svigtes de begge, hvis den pårørende ikke inddrages aktivt,” siger Torben Palshof.

Fokuser på det gode i livet

Ifølge formanden for Patientforeningen Lungekræft, Alice Skjold Braae, som selv er lungekræftpatient på 8. år, er det altafgørende, at såvel behandlere som de, der omgiver kræftpatienter og deres pårørende, støtter op og hjælper til i sygdomsforløbet.

”Netop dét at kæmpe mod sygdommen og fokusere på positive ting i livet er vigtigt, fordi det giver lyst og vilje til at opleve endnu mere af livet. Det er ved at fokusere på det gode i livet, at patienter og pårørende får energi til at kæmpe mod sygdommen. Udover hjælp og støtte fra familie og venner, er det vigtigt at hjælpen pårørende også kommer fra behandlingssystemet,” siger Alice Skjold Braae.

Kampagnen skydes i gang den 24. november og vil blive indledt med en præsentation af de nye undersøgelsesresultater kl. 10.00-14.45 i Den Sorte Diamant. Lungekræftpatienter og pårørende kan kontakte Patientforeningen Lungekræft for råd og vejledning på tlf. 40 16 23 35 eller Lungekræftlinjen 70 21 01 04.

For yderligere oplysninger, kontakt venligst:

Formand for Patientforeningen Lungekræft, Alice Skjold Braae, tlf. 40 16 23 35, e-mail: info@lunglife.dk

Fakta om undersøgelsen

·         Bag undersøgelsen står Patientforeningen Lungekræft

·         Undersøgelsen er en spørgeskemaundersøgelse blandt foreningens medlemmer - patienter og

pårørende.

·         Undersøgelsen har til formål at afdække, hvordan de to grupper håndterer et liv med lungekræft.

·         Undersøgelsen indgår i oplysningskampagnen ’At Leve Med Lungekræft’, som Patientforeningen

·         Lungekræft har iværksat for at få indsigt i de lungekræftsberørtes hverdag.

·         På længere sigt skal kampagnen videregive og fortolke undersøgelsens resultater for at øge

opmærksomheden og forståelsen for sygdommen lungekræft og hermed skabe bedre vilkår for

lungepatienter.

·         Undersøgelsen er foretaget af Analyseinstituttet YouGov Zapera med økonomisk støtte fra

medicinalfirmaet Eli Lilly Danmark A/S.

Fakta om Patientforeningen Lungekræft

·         Patientforeningen Lungekræft blev stiftet i maj 2005, og er en landsdækkende uafhængig forening

for lungekræftpatienter og deres pårørende

·         Patientforeningen samarbejder bl.a. med Kræftens Bekæmpelse

·         Patientforeningen har cirka 500 medlemmer i hele landet

·         Patientforeningen arbejder for at forbedre forholdene for lungekræftramte og deres pårørende

·         Patientforeningen støtter og vejleder lungekræftramte og deres pårørende

·         Patientforeningen har i 2008 udgivet bogen ”Lungekræft din egen håndbog”

·         Læs mere om Patientforeningen Lungekræft på www.lungekraeft.com

Resultater fra undersøgelsen

Pårørende

- Halvdelen af de pårørende føler sig svigtet af behandlingssystemet og 44 % føler, at de bliver glemt.

- Ca. 90 % af de adspurgte pårørende mener, at et godt forhold til hospitalslægerne vil hjælpe og give

energi gennem sygdomsforløbet (nogen/høj/meget høj grad).

- 41 % af de pårørende siger, at de har brug for, at andre i familien eller deres omgangskreds træder

til og hjælper.

- Men 1/3 af de pårørende både har svært ved at bede om hjælp fra deres nærmeste og har svært

ved at finde ud af, hvordan de kan hjælpe den lungekræftramte.

- 42 % af de pårørende siger, at de føler sig nedtrykt, isolerede og udkørte.

- Aktiviteter som gåture og tid i haven også giver dem energi til at klare hverdagen for 86 % af de

pårørende.

Patienter

- 86 % af patienterne får mest energi ved at fokusere på det gode i livet til at kæmpe mod

sygdommen.

- 85 % af patienterne udviser i høj/meget høj grad vilje til at kæmpe og tage ansvar mod sygdommen.

- 85 % af patienterne mener i høj/meget høj grad, at nærvær og støtte fra familien er af størst

betydning i kampen mod sygdommen.

- 53 % af patienterne føler sig nedtrykte, isolerede og udkørt.

- 28 % af patienterne føler, at de er isolerede og ladt alene med deres sygdom